口服Apremilast治疗稍微银屑病关节炎有效

绝大多数活动性PsA病患遵从apremilast外科手术后得到RCA20大大降低

Apremilast是一种新型的都由针对磷酸二酯酶4的小分子固体口服剂型，此项科学研究主要评估Apremilast外科手术活动性银屑病关节（PsA）的有效性和兼容性。这一多中心，随机，双盲，治疗法对照的科学研究仅限于表列特点：在为期12周的外科手术期，病患遵从治疗法、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的外科手术；在为期12周的外科手术引入期，治疗法分组病患再次随机后遵从Apremilast外科手术。外科手术终止后是为期4周的观察期。科学研究的主要起始站是在12周时得到美国风湿病学会标准20％更高（ACR20）的病患比例。兼容性评估仅限于不良事件（AEs），体格检查，生命哮喘，实验室指标和心电图。204位PsA病患被随机分配到外科手术分组，其中165位完成了外科手术期。外科手术期告一段落时（12周），遵从Apremilast 20mg 每天两次外科手术分组中43.5%病患（p<0.001）和遵从Apremilast 40mg 每天一次外科手术分组中35.8%病患（p=0.002）得到了ACR20大大降低，而遵从治疗法的病患中11.8%病患得到ACR20大大降低。在外科手术引入期告一段落时（24周），每分组（遵从Apremilast 20mg 每天两次外科手术分组，遵从Apremilast 40mg 每天一次外科手术分组，及原遵从治疗法分组病患再次随机后遵从Apremilast外科手术分组）病患中40%以上成功得到ACR20大大降低。绝大多数外科手术期病患（84.3%）和外科手术引入期病患（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不良反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的实验室异常和心电图异常的报道。科学研究者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次外科手术活动性PsA，经治疗法对照证实是有效的，且病患的耐受性好。Apremilast外科手术PsA，在、耐受性及兼容性方面能否达到平衡，有待进一步的科学研究。

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总编： weiyu