西欧批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie日前欧盟委员会（EC）审批其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用作治疗中度至重度深褐色形如银屑病病征。该审批是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度深褐色形如银屑病病征，并在16周时证明了Skyrizi的极低皮肤上除去率。治疗16时才，ultIMMa-1试验车显示88％的除去率，ultIMMa-2试验车显示84％的除去率，医师全世界评估（sPGA）评分上超出"细致或几乎细致"水平。AbbVie副会长兼总裁Michael Severino知道："这一审批是向中度至重度银屑病病征备有另行治疗方案踏出的举足轻重一步。临床研究结果显示给药12周时良好的安全性和极低水平的明晰皮肤上除去，证明Skyrizi有可能长期加剧的症形如。"影响了英国达2％和全世界1.25亿人，最常发生在35岁以下的幼儿。原始说是：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创编译汇编，刊文需许可权！