艾伯维阿达木单抗在欧洲获批运用于儿童银屑病

艾伯维的阿达木肌肉注射现在被选为首个在欧洲获得同意用于外科手术4岁以上孩童斑块螺旋状银屑病的新材料物。

阿达木肌肉注射现在是世界上卖座的用药品，去年年销量翻倍85亿美元，今天在欧盟患有银屑病的孩童和青少年如果不较难用到基本上用药剂和人眼药物，或不足，可以用到阿达木肌肉注射作为替代。

“在小儿银屑病组中一些外科手术方法已被证明是有效的，（但）可提供支持的数据非常有限，”葡萄牙Radboud学院医疗中心耳鼻喉科药剂师Seyger称。

“年轻的银屑病患者人群同时也非常脆弱，他们经常性遭遇这种慢性营养不良的困扰，阿达木肌肉注射获得同意...为致力于减轻这部分患者群体负债累累的药剂师充实了换装，”她补充道。

坏死变异（TNF）拮抗剂迄今被欧盟同意用于外科手术银屑病，类风湿痛风，丧父特发性痛风，银屑病痛风，克罗恩氏病和溃疡性结肠光。

阿达木肌肉注射的一直是艾伯维最说服力的产品，但正面临着抗坏死变异类用药物不断加剧的竞争，其中主要竞争对手之一，扬森和默沙东的生物仿制用药（英利昔肌肉注射）今天现在在约十几个国际组织上市。

随着阿达木肌肉注射在包括American在内的主要市场知识产权期满，其仿制用药预定在明年就会上市。同时，在外科手术银屑病之外，艾伯维的用药物将面临来自更进一步新材料物的激烈竞争，包括诺华和阿斯利康/安进的白介素17（IL-17）抗病毒。

艾伯维试图通过一些措施保持其领先地位，包括整合阿达木肌肉注射的更进一步本品，迄今现在在American和欧盟申请同意，另外也在整合更进一步用药物传递装置，至少今天仍处于保密精神螺旋状态。

艾伯维也正在整合阿达木肌肉注射的一新哮喘，如继发性汗腺光（HS）和葡萄膜光，该一些公司视为可能为其知识产权用药增加10亿美元以上的年销量。

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编辑： drugs001